美容机构使用的医疗器械多是高风险性医疗器械，例如植入性器械、一次性使用器械和大型进口医疗设备等，这类器械都是重点监管品种。食品药品监管部门要加大对产品生产、进口、销售、使用环节的管理，杜绝无证产品流向市场，并将“疑似产品”的监管前置。

近年来，我国美容类医疗器械市场发展迅猛，但它仍是一个相对较年轻的行业。由于我国美容类医疗器械产品界定模糊、监管薄弱，部分生产、销售、使用单位质量安全意识淡薄，加之消费者对美容类医疗器械缺乏了解等，使这一市场存在不少安全隐患。食品药品监管部门对于该类器械必须高度重视、着力监管。